Cuando comencé a aplicar mi terapia Atra_pa(z), se presentaron a mi consulta dos personas, cada quien por su lado, presentando el cuadro de VIH en estado podría decirse, crítico. Uno de ellos poseía unos niveles de TCD4 por debajo de 200 mm3/sangre lo que se traduce: Fase Sida.

El otro paciente tocaba ya, las puertas del Sida, pués sus niveles de TCD4 estaban bajo y seguían.

En un principio lo único que les ofrecí fue mi terapia, para que se sintieran tranquilos en lo que cabía, condición que se logró y me sentía satisfecho por ello, pero a la vez con impotencia, por no sentir poder de hacer más nada por ellos.

Los cité a mi consulta cada 15 días para seguir su comportamiento emocional. Al mes de estar con la terapia Atra_pa(z), a uno de ellos le tocaba hacerse sus exámenes de rutina. El otro paciente, dos meses después de haber comenzado la terapia.

Mi gran sorpresa fue, que al primero de los pacientes sus TCD4 habían aumentado de manera importante, un 45% y a su vez, bajó su carga viral. Ya había superado al menos por esos momentos la etapa Sida. Su confianza aumentó tanto como sus linfocitos al igual que su calidad de vida. El segundo paciente también experimentó un alza impórtante en sus TCD4: 64.3%.

Ambos pacientes estaban irreconocibles por su mejoría, ya que el semblante, la actitud y el deseo de vivir se potenciaron en gran forma.

Ambos se fueron de viaje, pero mantengo comunicación con ellos vía Red, y me comunican que cada vez que se ralizan exámenes, siempre el alza de los linfocitos se mantiene. Ya uno de ellos, el primero, presenta carga viral indetectable. El segundo, está a punto de la misma condición.

Si eres Seropositivo, hay muchas posibilidades de que salgas adelante. Lucha y si lo deseas, comunícate con nosotros y mejora tu calidad de vida.

La facilidad de hacer manipulaciones genéticas en los genomas de los virus de la rabia y del VSV, ha conducido al desarrollo de virus muy sofisticados alterados genéticamente, capaces de buscar y destruir células humanas específicas. Uno de los primeros virus en producirse tenía la facultad de localizar y destruir las células que expresaban la glicoproteína del HIV-1 en su envoltura.(Mebatsion et al. Cell 90:841, 1997; Schnell et al. Cell 90:849, 1997). Para fabricar estos virus, el grupo de John Rose de la Universidad de Yale, usaron el genoma del VSV y le quitaron el gen (G) de la glicoproteína. El resultado fué un virus mutado (VSV- G), que era incapaz de replicarse, pues no tenía en su envoltura las proteínas necesarias para unirse y fundirse con las membranas de la célula diana. Después, ellos insertaban dentro del virus los genes que codifican la molécula CD4 y el receptor de las quimiocinas CXCR4. Estas proteínas fueron incorporadas en la corteza del virus recombinante (VSV- G CC4) y le dió la habilidad de infectar las células donde las moléculas CD4 y CXCR4 podían unirse. Las únicas células que expresaban dichas proteínas en su superficie eran aquellas infectadas con el virus  HIV-1, ya que se sabía que las glicoproteínas de la envoltura de determinadas cepas de HIV-1 se unían a un complejo de CD4 y CXCR4.